Après des années sous Spiriva et Symbicort, mon pneumologue m'a finalement passé sous Trelegy aujourd'hui. La trithérapie de la dernière chance. Le même inhalateur que ma mère utilisait pendant que ses poumons la lâchaient à petit feu. Ma spirométrie montre que ma fonction pulmonaire est tombée à 47 % de ce qu'elle devrait être. Le Dr Martin dit que c'est une "BPCO modérée à sévère". Elle me met sous Trelegy, la trithérapie. Pour le reste de ma vie, probablement. J'ai pris l'ordonnance. Je suis allée jusqu'à ma voiture. Et je m'y suis assise. Je ne pouvais pas conduire. Je ne pouvais pas bouger. Je suis juste restée là, tenant ce bout de papier. Trelegy. Ma mère a utilisé ça pendant 9 ans. Je ne sais pas quoi faire. 14 Octobre Je ne suis toujours pas allée le chercher à la pharmacie. Mon mari m'a demandé pourquoi ce matin. Je n'ai pas pu lui répondre correctement. J'ai inventé une excuse sur la file d'attente qui était trop longue. La file d'attente n'était pas longue. Je passe devant tous les jours. Je n'arrête pas de penser à Maman. Le petit inhalateur qu'elle gardait sur le rebord de la fenêtre au-dessus de l'évier de la cuisine, à côté de sa tasse de café. Tous les matins, une bouffée, à 7h. Elle n'a jamais raté un seul jour en 9 ans. Elle me le montrait à chaque visite. "Regarde, ma respiration est meilleure ce mois-ci. L'inhalateur fait son travail." Mais il ne faisait pas son travail. La troisième année, elle a arrêté de faire son tour de pâté de maisons. "Je manque juste d'air, ma chérie. Même sur du plat maintenant." Mon père la retrouvait arrêtée au portail, une main sur le pilier, attendant que son souffle revienne. Son médecin lui a dit qu'"un peu d'essoufflement fait simplement partie de la maladie" et l'a maintenue sous Trelegy. Elle n'était pas juste essoufflée. Elle étouffait millimètre par millimètre pendant que tout le monde disait que la maladie était "gérée". 17 Octobre Le secrétariat a appelé. La réceptionniste avait un ton sec. "Madame Blanc, nous avons remarqué que vous n'avez pas récupéré votre ordonnance. Les notes du Dr Martin montrent que votre fonction pulmonaire est considérablement réduite. C'est une maladie évolutive qui nécessite..." Je lui ai dit que j'avais besoin de plus de temps. Elle n'a pas apprécié. "Ce n'est pas quelque chose que vous devriez repousser. Le Dr Martin a été très claire." J'ai raccroché avant de dire quelque chose que j'allais regretter. La BPCO de Maman était "évolutive" aussi. Ils l'ont surveillée pendant 9 ans. Ils l'ont passée d'un inhalateur à deux, puis à la trithérapie. Ils ont ajouté un inhalateur de secours (Ventoline). Chaque rendez-vous se terminait de la même façon. "Vos chiffres sont bons. Continuez à utiliser l'inhalateur. On se revoit l'année prochaine." La chose qu'ils n'arrêtaient pas de "gérer" a fini par la tuer quand même. Ce qui est urgent, c'est que je ne finisse pas de la même manière. 21 Octobre Je fais une fixation sur l'oxymètre. Maman en avait acheté un après son deuxième passage aux urgences. Une petite pince pour le doigt. Elle a commencé à le vérifier constamment. Assise dans son fauteuil, il affichait 95, 96. À chaque fois. Elle le levait et disait : "Tu vois, mon oxygène va très bien." Mais à la seconde où elle se levait pour reprendre du café, il chutait à 90. En marchant jusqu'aux toilettes, 87. Les quatre marches du porche, 84. "Mon oxygène est bon quand je suis assise," disait-elle, confuse. "Pourquoi est-ce qu'il s'effondre dès que je bouge ?" Parce que le passage par lequel l'air voyage se rétrécissait. Parce qu'assise dans ce fauteuil, son corps travaillait déjà aussi fort qu'il le pouvait juste pour maintenir 95, et à la seconde où elle lui en demandait plus, il n'avait plus rien à donner. Personne ne lui a expliqué ça. Ils regardaient le 95 et la déclaraient stable. J'ai remarqué quelque chose ce matin. J'ai acheté mon propre oxymètre la semaine dernière. 95 assise à la table de la cuisine. J'ai marché jusqu'à la porte d'entrée pour prendre le courrier. 86 au moment où j'y suis arrivée. Ça commence. 25 Octobre Je suis réveillée depuis 2h du matin. Impossible de m'allonger à plat. Cette sensation lourde de noyade à la seconde où ma tête touche l'oreiller, comme si ma poitrine ne voulait pas se remplir complètement. Alors je suis assise dans le fauteuil dans le coin de la chambre, comme Maman le faisait. Elle a déménagé dans la chambre d'amis lors de ses deux dernières années et dormait assise dans un fauteuil inclinable. Elle disait qu'être à plat lui donnait l'impression de couler. À la sixième année, son monde s'était rétréci à la maison. Elle gardait un petit carnet près de son fauteuil. Je l'ai trouvé quand on a vidé sa maison. Juste son chiffre d'oxymètre et ce qu'elle avait réussi à faire chaque jour. "Lundi. 95 assise. Arrivée à la boîte aux lettres, 85. Pas essayé les escaliers." La liste de ce qu'elle pouvait encore faire raccourcissait chaque année. Son médecin lui a dit de surélever ses oreillers. D'y aller doucement. Ce n'était pas les oreillers. C'était les voies respiratoires. Le passage était tellement rétréci que son corps n'avait plus aucune marge pour autre chose que rester assise sans bouger. Maman avait 64 ans quand elle n'a plus pu s'allonger. J'en ai 54. 29 Octobre 3h du matin. J'écris ceci depuis la table de la cuisine avec mon ordinateur ouvert. Mon mari est descendu il y a vingt minutes. Il m'a trouvée avec huit onglets ouverts et une tasse de café froid. "Isabelle. Qu'est-ce que tu fais ?" "Des recherches." Il s'est assis en face de moi. Il a regardé l'écran. J'avais tapé : "le trelegy empêche-t-il la bpco de s'aggraver" Premier résultat. Une revue médicale. "Les bronchodilatateurs détendent les muscles lisses des voies respiratoires pour améliorer le flux d'air, mais ne traitent pas l'obstruction muqueuse à l'intérieur de la lumière des voies respiratoires." Ils ne traitent pas l'obstruction à l'intérieur de la voie respiratoire. Deuxième résultat. "Les thérapies inhalées ouvrent les voies respiratoires autour de l'obstruction existante ; elles ne retirent pas le matériel accumulé qui rétrécit le passage." Ils ouvrent la voie autour de l'obstruction. Ils ne l'enlèvent pas. Il n'a rien dit. Il a juste lu avec moi. Un forum de patients. "Je suis sous tous les inhalateurs possibles depuis 8 ans. Mon oxygène s'effondre toujours dès que je me lève. Le médecin dit que je dois mal l'utiliser. Je n'ai jamais raté une dose. L'inhalateur n'atteint tout simplement pas ce qui coince là-dedans." Ça aurait pu être ma mère qui écrivait ça. Un autre : "Ma respiration empire chaque année, elle ne s'améliore pas, après une décennie de traitement. Pourquoi personne n'a de réponse ?" Il m'a regardée. "Ces gens parlent exactement comme ta mère." "Je sais." "Alors qu'est-ce qui se passe réellement ?" "Je ne sais pas encore. Mais je dois trouver quoi ajouter avant de commencer l'inhalateur." 2 Novembre Je crois que j'ai trouvé. Je cherchais "pourquoi la bpco continue de s'aggraver sous inhalateurs" et je suis tombée sur un article rédigé pour des cliniciens. La phrase qui m'a arrêtée net : "Ouvrir la musculature des voies respiratoires ne dégage pas la couche de mucus durci qui adhère à la paroi. Cette couche persiste et continue de s'accumuler indépendamment de la thérapie par bronchodilatateurs." Persiste indépendamment de l'inhalateur. Je l'ai relu trois fois. Peu importe à quel point l'inhalateur ouvre le muscle. Il y a une deuxième chose à l'intérieur de la voie respiratoire, et l'inhalateur ne la touche jamais. Elle continue juste de s'accumuler. Et voici l'analogie qui a fini par faire tilt à 4h du matin. Imaginez un vieux tuyau qui s'entartre lentement avec du calcaire dur à l'intérieur. Le débit au robinet commence à baisser. Au lieu de nettoyer le calcaire, le plombier augmente simplement la puissance de la pompe pour forcer plus d'eau à passer. La pression au robinet redevient normale. Depuis le robinet, vous ne sauriez jamais que quelque chose ne va pas. Mais le calcaire continue de s'accumuler à l'intérieur du tuyau. Et la pompe travaille de plus en plus fort pour maintenir cette pression. Jusqu'au jour où elle grille. Sans prévenir. Parce que le robinet indiquait que tout allait bien jusqu'à la seconde où il s'est tari. C'est ce que l'inhalateur a fait pour Maman. Il a augmenté la puissance de la pompe. Il a ouvert le muscle, forcé l'air à passer. Son oxygène au repos se maintenait à 95. De l'extérieur, c'était "contrôlé". Mais le calcaire, la couche durcie à l'intérieur de ses voies respiratoires, continuait de s'épaissir. Son corps, la pompe, travaillait de plus en plus fort pour maintenir ce 95 assise dans son fauteuil. Jusqu'au matin où il n'a plus pu. Mon dieu. C'est exactement ce qui lui est arrivé. 3 Novembre Impossible de dormir à nouveau. De retour sur l'ordinateur. Si l'inhalateur ne peut pas atteindre la couche, qu'est-ce qui le peut ? J'ai cherché. La Molène (Bouillon-blanc) revenait partout sur les forums BPCO. Les gens ne juraient que par ça pour dégager les poumons. J'ai donc commandé des gélules de molène sur internet avec d'excellents avis. Je les ai prises chaque matin pendant 3 semaines. Rien n'a changé. J'étais frustrée. L'explication de la couche cimentée était logique. Mais les gélules ne faisaient rien. Je suis retournée creuser plus loin. Deux choses m'ont sauté aux yeux. Premièrement : la puissance de la plante. La molène cultivée industriellement pour remplir des gélules bon marché perd toutes ses huiles actives. Pour dissoudre une couche cimentée, il faut de la molène sauvage, récoltée dans son environnement naturel. Et elle doit être associée à d'autres composés synergiques : le Cordyceps pour l'oxygène, la Bromélaïne pour détruire les protéines du mucus durci, le Gingembre pour dilater les voies, et le Citron pour protéger les tissus. Deuxièmement : le mode d'administration. Une infirmière sur un forum a souligné que tout ce que vous avalez (les gélules, les pilules, les tisanes) va d'abord dans votre estomac et est détruit à 99% par l'acide gastrique avant même d'atteindre vos poumons. Les gélules de molène que j'avalais ? Détruites par l'acide gastrique avant d'arriver à destination. Ce qui fonctionnait réellement ne devait pas être digéré. Cela devait court-circuiter l'estomac. 5 Novembre Je suis allée voir un pneumologue en clinique privée cette semaine. J'ai dit à mon mari que j'avais besoin de quelqu'un qui regarderait réellement ce qui n'allait pas, et pas juste de quelqu'un qui rédigerait une ordonnance plus forte. Nous avons fait deux heures de route. La meilleure décision de ma vie. Il a passé une heure avec moi. Pas huit minutes. Il a regardé mes tests de capacité et il a été très direct. "Madame Blanc, votre oxygène au repos est à 95. Cela me dit une chose. Que vous compensez bien au repos. Mais regardez ce qui se passe à l'effort : il chute à 84." Je lui ai demandé ce que le Trelegy allait faire. "Il va détendre le muscle autour de vos voies respiratoires. Votre flux d'air va s'améliorer. Le Dr Martin vous dira que ça marche. Et c'est le cas, pour le flux d'air." Il a fait une pause. "Mais il ne dégagera pas la couche durcie qui rétrécit le passage de l'intérieur. Cette couche continuera de s'épaissir sous l'inhalateur. Et dans 5, 8 ou 10 ans, vous serez là où était votre mère. Le flux d'air ouvert. Mais la voie respiratoire qui se ferme quand même." Il m'a regardée sérieusement. "Vous devriez le prendre. Il fait son travail. Mais si vous voulez traiter ce qui rétrécit réellement le passage, vous devez atteindre cette couche, en parallèle de l'inhalateur. Il existe des composés botaniques avec de solides preuves derrière eux, comme la molène sauvage. La plupart des médecins n'en parleront pas parce qu'on ne peut pas breveter une plante." "Mais voici la partie qui compte le plus," a-t-il ajouté. "Ce ne peut pas être une pilule. L'acide gastrique la détruira. Il faut utiliser des gouttes sous la langue (sublinguales). C'est le seul moyen pour que les principes actifs passent directement dans les capillaires sanguins et atteignent les poumons sans être détruits par la digestion." Il m'a conseillé de chercher un extrait liquide combinant la Molène sauvage et la Bromélaïne. J'ai commencé le Trelegy cette semaine-là. Et je me suis mise à chercher ces fameuses gouttes. Quelques jours plus tard, j'ai trouvé Floryne. Chaque composé que le spécialiste avait nommé. Des gouttes sublinguales, pas une pilule. Molène sauvage. Cordyceps. Bromélaïne. Je l'ai commencé le même jour que mon Trelegy. L'inhalateur pour le flux d'air. Les gouttes pour la couche cimentée. Je l'ai dit à mon mari au dîner. Il n'a pas protesté. Il a dit : "Ta mère a utilisé cet inhalateur pendant 9 ans et ça ne l'a pas sauvée. Tu as le droit d'essayer quelque chose en plus." 6 Décembre (Un mois plus tard) La marche jusqu'à la boîte aux lettres est différente. Je l'ai remarqué au bout d'environ deux semaines. J'ai clipsé l'oxymètre, marché jusqu'à la porte pour prendre le courrier, et regardé le chiffre tout le long. Il s'est maintenu à 92. Je suis revenue à 93. Pendant des semaines, cette marche me faisait chuter à 86. Je suis restée à la porte à le fixer. Puis j'ai refait l'aller-retour, juste pour être sûre. La noyade de 2h du matin s'est calmée aussi. Ça m'arrive encore, peut-être une fois par semaine au lieu de toutes les nuits. Mais je ne me réveille pas en haletant. Et vers le 20ème jour, j'ai fait remonter quelque chose que je n'avais jamais vu de ma vie. Sombre. Presque noir. Assez épais pour couler au fond du lavabo. Je me suis assise sur le bord de la baignoire après ça et j'ai pleuré. Pas de peur. D'espoir. Parce que je savais exactement ce que je regardais. La couche de ciment, en train de se désagréger enfin. 21 Janvier (Trois mois plus tard) J'avais mon suivi avec le Dr Martin ce matin. Elle est entrée avec mon dossier et une expression que je ne pouvais pas déchiffrer. Elle m'a demandé si j'avais bien pris le Trelegy. J'ai dit que je l'utilisais tous les jours, mais que j'avais ajouté des gouttes de plantes en parallèle. Elle a fait la spirométrie. Puis elle a affiché celle d'octobre sur le même écran, côte à côte. Octobre : 47 %. Aujourd'hui : 54 %. Elle a demandé ce que j'avais ajouté. Je lui ai dit. Molène sauvage, Cordyceps, Bromélaïne. En gouttes sous la langue pour éviter la digestion. 3 mois de traitement, en plus de l'inhalateur. Elle a tout noté. Soigneusement. Elle ne m'a pas dit d'arrêter. Elle a dit que l'amélioration de ma fonction pulmonaire était supérieure à ce qu'elle attendait avec l'inhalateur seul, et qu'elle était à l'aise pour repousser ma prochaine visite à 6 mois au lieu de 3. Je suis retournée à la voiture. Je me suis assise sur le même parking où j'étais assise quatre mois plus tôt, tenant cette ordonnance, incapable de conduire. J'ai pleuré à nouveau. Si vous lisez ceci, vous êtes probablement là où j'étais en Octobre. Diagnostiqué. Sous ordonnance. Confus. Regardant quelqu'un que vous aimez déjà engagé sur cette même route. Voici ce que personne n'a dit à ma mère, et que personne ne m'a dit jusqu'à ce que je m'assoie à la table de la cuisine à 3h du matin avec huit onglets de revues médicales ouverts. L'inhalateur détend le muscle autour de vos voies respiratoires. Il ne dégage pas la couche durcie qui rétrécit le passage de l'intérieur. Cette couche continue de s'épaissir sous l'inhalateur, année après année, pendant que votre oxygène au repos affiche 95 et que les rendez-vous continuent de dire "stable". Votre corps travaille de plus en plus fort pour maintenir ce chiffre sans bouger, jusqu'au jour où, sans prévenir, il ne peut plus. Ma mère a suivi le protocole standard à la perfection pendant 9 ans. Le protocole était incomplet. Je ne suis pas son chemin. J'utilise l'inhalateur qu'elle utilisait, et j'ajoute ce qu'on ne lui a jamais proposé. Les gouttes que j'utilise sont Floryne. De la Molène sauvage pour dissoudre la couche durcie, du Cordyceps pour l'oxygène, de la Bromélaïne pour détruire les protéines du mucus. Absorbé directement sous la langue, la seule façon d'atteindre les poumons sans que l'acide gastrique ne détruise la plante. Ils offrent une garantie satisfait ou remboursé de 90 jours. Si ça ne marche pas, si vos chiffres ne se maintiennent pas quand vous vous levez, si vous ne dormez pas mieux, si votre respiration ne semble pas plus facile, vous êtes remboursé intégralement. J'ai trouvé un article fantastique qui explique tout ce que j'avais fini par comprendre. Les deux couches. Pourquoi les gouttes sublinguales atteignent la couche durcie quand les gélules et les inhalateurs échouent. Les sécrétions sombres qui remontent lorsque la couche se disloque. C'est ce qui m'a finalement aidée à comprendre ma propre poitrine. C'est ici que je l'ai lu : 👉 https://floryne.fr/pages/moreau Les premiers stocks se sont déjà épuisés deux fois parce que la demande a été plus rapide que prévu. Si le lien indique qu'il y a du stock, prenez-le. Sinon, revenez vérifier dans quelques jours. — Isabelle Blanc, 54 ans. P.S. Le chiffre s'est maintenu lors de ma marche jusqu'à la boîte aux lettres dès la semaine 2. La noyade nocturne s'est calmée à la semaine 3. Les sécrétions sombres sont remontées vers le jour 20. La plupart des personnes à qui j'en ai parlé depuis remarquent d'abord un changement de sensation, la marche devient plus facile, les nuits plus calmes, avant que la couche durcie ne se brise complètement et ne remonte. Votre façon de vous sentir change plus vite que le chiffre sur un test de marche. P.P.S. Ma mère a utilisé Trelegy pendant 9 ans. Son oxygène au repos semblait correct à chaque rendez-vous, jusqu'à l'après-midi où elle s'est effondrée dans son propre couloir en se levant pour aller répondre à la porte. Elle était partie avant que l'ambulance n'atteigne l'hôpital. Elle avait 69 ans. Ses chiffres semblaient bons ce matin-là aussi. J'ai 54 ans. J'utilise l'inhalateur qu'elle a utilisé, et j'ajoute les gouttes qu'on ne lui a jamais proposées. Cette décision m'a pris des mois de recherches à 3h du matin. La vôtre n'a pas besoin de prendre autant de temps. 👉 https://floryne.fr/pages/moreau
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